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Marius, le chevalier!
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Je m'appelle Marius LIESSENS, j'ai 5 ans, je suis né le 8 décembre 2002 , j'ai 3 frères, 2 grands et 1 plus petit. J'habite à Jambes, en Belgique. J'adore jouer et faire du charme aux filles, surtout celles qui ont des robes qui tournent. Je suis un peu foufou, mais bon... Depuis quelques temps, je vis une sacrée aventure : je ne me sentais pas bien, j'avais de la fièvre. On m'a fait toutes sortes d'examen à la clinique de Mont Godinne puis à l'hôpital Saint Luc à Woluwé. Résultat : une maladie au nom étrange de "neuroblastome" et me voilà parti pour quelques mois de traitement assez costaud. On vous explique tout dans les articles de ce blog Ce sont mes 2 plus grands frères, Oscar et Félix, qui ont commencé ce skyblog pour moi, puis Maman a pris la relève... Ce skyblog a été créé pour la famille, les amis et tous les autres qui voudraient des nouvelles. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à les mettre en commentaire, on y répondra vite!
PS: Grand merci à tous qui me soutiennent dans mon épreuve.
PPS : Ce blog est "inversé", ce qui veut dire que le premier article de cette histoire pas comme les autres est à la page 51 et le dernier à la page 1.
La vie continue...
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# Gepost op maandag 01 september 2008, 11u06
Gewijzigd op zaterdag 15 november 2008, 16u18
Dernier article... d'une belle histoire
Ce dernier petit mot pour dire merci...
Merci pour Marius...
à Oscar,
à Félix,
à Gaspard,
à sa Bobonne,
à sa Mamy,
à son Bon Papa,
à son Papy,
à ses oncles et tantes,
à ses supers cousins et cousines,
aux gentils docteurs de Saint Luc
(Marius avait bien un préféré, mais il aimait bien toutes les autres aussi!!),
aux adorables infirmières,
à Nadine, à Géraldine, à Marie,
à Monique (celle qui a de belles boucles d'oreilles!),
à Sonya,
à toute la famille au sens large, trrrrrrrrrrrrrrès large du terme,
à tous les supporters de tous horizons,
à MAKE-A-WISH, qui a rendu possible l'impossible,
à Monique et Pierre (de la mer), à Dominique, Marie-Thé et Franck, Véronique du Canada, les "Hollandais", les voisins, Bubulle, les globules qui ont envoyé des cartes, les kinés (et docteurs) de Gaspard, la formidable équipe de Make-a-Wish, les p'tits copains de l'école de madame Nicole, les copains et les copines des frères, Clément, Takuto, Lucas, Marie, Célia, Niagara, Alice, Grégory, Isore, Younes, Badreddine, Sofiane, Faïda, Agnès, Guy, nos collègues, les collègues de Florence, les collègues de Joëlle,nos amis, les amis de nos amis, les parents de nos amis, les amis de nos parents...
(Pourvu qu'aucun ne soit oublié...)
Enfin, bon, un immense merci à vous tous et à vous toutes...
Nous continuons à penser qu'ainsi s'achève une belle histoire, l'histoire de Marius...
Si vous voulez manifester votre sympathie à Marius,
vous pouvez le faire en effectuant un don à Make-a-Wish,
compte n° 310-1122615-23
(IBAN : BE 92 3101 1226 1523
BIC : BBRUBEBB),
ou à la fondation "Salus Sanguinis"
compte n° 210-0514576-43
avec la mention "pour Marius Liessens".
Vous pouvez aussi (et on vous y encourage!) donner votre sang, vos plaquettes,...
Pour tout ça,
MERCI
Stéphane et Sophie,
Papa et Maman de Oscar, Félix, Marius et Gaspard pour toujours!
Merci pour Marius...
à Oscar,
à Félix,
à Gaspard,
à sa Bobonne,
à sa Mamy,
à son Bon Papa,
à son Papy,
à ses oncles et tantes,
à ses supers cousins et cousines,
aux gentils docteurs de Saint Luc
(Marius avait bien un préféré, mais il aimait bien toutes les autres aussi!!),
aux adorables infirmières,
à Nadine, à Géraldine, à Marie,
à Monique (celle qui a de belles boucles d'oreilles!),
à Sonya,
à toute la famille au sens large, trrrrrrrrrrrrrrès large du terme,
à tous les supporters de tous horizons,
à MAKE-A-WISH, qui a rendu possible l'impossible,
à Monique et Pierre (de la mer), à Dominique, Marie-Thé et Franck, Véronique du Canada, les "Hollandais", les voisins, Bubulle, les globules qui ont envoyé des cartes, les kinés (et docteurs) de Gaspard, la formidable équipe de Make-a-Wish, les p'tits copains de l'école de madame Nicole, les copains et les copines des frères, Clément, Takuto, Lucas, Marie, Célia, Niagara, Alice, Grégory, Isore, Younes, Badreddine, Sofiane, Faïda, Agnès, Guy, nos collègues, les collègues de Florence, les collègues de Joëlle,nos amis, les amis de nos amis, les parents de nos amis, les amis de nos parents...
(Pourvu qu'aucun ne soit oublié...)
Enfin, bon, un immense merci à vous tous et à vous toutes...
Nous continuons à penser qu'ainsi s'achève une belle histoire, l'histoire de Marius...
Si vous voulez manifester votre sympathie à Marius,
vous pouvez le faire en effectuant un don à Make-a-Wish,
compte n° 310-1122615-23
(IBAN : BE 92 3101 1226 1523
BIC : BBRUBEBB),
ou à la fondation "Salus Sanguinis"
compte n° 210-0514576-43
avec la mention "pour Marius Liessens".
Vous pouvez aussi (et on vous y encourage!) donner votre sang, vos plaquettes,...
Pour tout ça,
MERCI
Stéphane et Sophie,
Papa et Maman de Oscar, Félix, Marius et Gaspard pour toujours!
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# Gepost op donderdag 24 juli 2008, 20u13
Gewijzigd op woensdag 29 oktober 2008, 07u50
Avant dernier...
PRIERE AMERINDIENNE
Quand je ne serai plus là, lâchez-moi !
Laissez-moi partir
Car j'ai tellement de choses à faire et à voir !
Ne pleurez pas en pensant à moi !
Soyez reconnaissants pour les belles années
Pendant lesquelles je vous ai donné mon amour !
Vous ne pouvez que deviner
Le bonheur que vous m'avez apporté !
Je vous remercie pour l'amour que chacun m'a démontré !
Maintenant, il est temps pour moi de voyager seul.
Pendant un court moment vous pouvez avoir de la peine.
La confiance vous apportera réconfort et consolation.
Nous ne serons séparés que pour quelques temps !
Laissez les souvenirs apaiser votre douleur ! Je ne suis pas loin et la vie continue !
Si vous en avez besoin, appelez-moi et je viendrai !
Même si vous ne pouvez me voir ou me toucher, je serai là,
Et si vous écoutez votre coeur, vous sentirez clairement
La douceur de l'amour que j'apporterai !
Quand il sera temps pour vous de partir,
Je serai là pour vous accueillir,
Absent de mon corps, présent avec Dieu !
N'allez pas sur ma tombe pour pleurer !
Je ne suis pas là, je ne dors pas !
Je suis les mille vents qui soufflent,
Je suis le scintillement des cristaux de neige,
Je suis la lumière qui traverse les champs de blé,
Je suis la douce pluie d'automne,
Je suis l'éveil des oiseaux dans le calme du matin,
Je suis l'étoile qui brille dans la nuit !
Quand je ne serai plus là, lâchez-moi !
Laissez-moi partir
Car j'ai tellement de choses à faire et à voir !
Ne pleurez pas en pensant à moi !
Soyez reconnaissants pour les belles années
Pendant lesquelles je vous ai donné mon amour !
Vous ne pouvez que deviner
Le bonheur que vous m'avez apporté !
Je vous remercie pour l'amour que chacun m'a démontré !
Maintenant, il est temps pour moi de voyager seul.
Pendant un court moment vous pouvez avoir de la peine.
La confiance vous apportera réconfort et consolation.
Nous ne serons séparés que pour quelques temps !
Laissez les souvenirs apaiser votre douleur ! Je ne suis pas loin et la vie continue !
Si vous en avez besoin, appelez-moi et je viendrai !
Même si vous ne pouvez me voir ou me toucher, je serai là,
Et si vous écoutez votre coeur, vous sentirez clairement
La douceur de l'amour que j'apporterai !
Quand il sera temps pour vous de partir,
Je serai là pour vous accueillir,
Absent de mon corps, présent avec Dieu !
N'allez pas sur ma tombe pour pleurer !
Je ne suis pas là, je ne dors pas !
Je suis les mille vents qui soufflent,
Je suis le scintillement des cristaux de neige,
Je suis la lumière qui traverse les champs de blé,
Je suis la douce pluie d'automne,
Je suis l'éveil des oiseaux dans le calme du matin,
Je suis l'étoile qui brille dans la nuit !
(joli texte lu par Olaf lors de l'enterrement de Marius)
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# Gepost op donderdag 24 juli 2008, 19u16
Gewijzigd op donderdag 14 augustus 2008, 12u26
Jeudi 17 juillet 2008
Notre petit Marius s'en est allé, le sourire aux lèvres, cette nuit...
Il est enfin parvenu à échapper à cette méchante maladie!
Bien joué, mon trésor!
Il est enfin parvenu à échapper à cette méchante maladie!
Bien joué, mon trésor!
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# Gepost op donderdag 17 juli 2008, 04u32
Gewijzigd op vrijdag 18 juli 2008, 06u44
Cette fois aussi, c'est Maman qui parle
Et bien voilà, c'est à nouveau moi qui vous raconte...
Mon petit Marius chéri est très très fatigué... Il semble bien que sa maladie prenne tout le monde de vitesse. Elle va beaucoup plus vite qu'on ne pensait... et fait des ravages!
Marius est maintenant sous morphine. Ça le soulage, même s'il ne se plaint jamais, on dirait bien qu'il en a grand besoin... Son petit visage est tout différent... Sa joue gauche est toute gonflée et bleue et son petit ½il fait peine à voir aussi... Mais on y voit encore parfois une petite lueur d'espièglerie dont on se régale!
Je pense que son "envol" est proche... Très proche...
S'il y a un bon Dieu, je le remercie de tout mon c½ur de m'avoir donné cet enfant là... Dieu ne me "prend" rien, ne m'enlève rien, au contraire, il nous fait un cadeau immense... Et nous en sommes très heureux.
Mon petit Marius...
En nous, il n'y a ni colère, ni ranc½ur, juste une grande tristesse...
Mon petit Marius chéri est très très fatigué... Il semble bien que sa maladie prenne tout le monde de vitesse. Elle va beaucoup plus vite qu'on ne pensait... et fait des ravages!
Marius est maintenant sous morphine. Ça le soulage, même s'il ne se plaint jamais, on dirait bien qu'il en a grand besoin... Son petit visage est tout différent... Sa joue gauche est toute gonflée et bleue et son petit ½il fait peine à voir aussi... Mais on y voit encore parfois une petite lueur d'espièglerie dont on se régale!
Je pense que son "envol" est proche... Très proche...
S'il y a un bon Dieu, je le remercie de tout mon c½ur de m'avoir donné cet enfant là... Dieu ne me "prend" rien, ne m'enlève rien, au contraire, il nous fait un cadeau immense... Et nous en sommes très heureux.
Mon petit Marius...
En nous, il n'y a ni colère, ni ranc½ur, juste une grande tristesse...
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# Gepost op donderdag 10 juli 2008, 18u06
Gewijzigd op donderdag 10 juli 2008, 18u16
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